Trisomie 21,
témoignages et avancées de la recherche

 

 

La trisomie 21 est l'une des anomalies génétiques les plus répandues, et touche à ce titre de nombreuses familles. A l'occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, instaurée le 21 mars, KTO vous propose de retrouver les vidéos qui traitent de cette anomalie génétique, que ce soit par le biais de l'adoption, de la recherche ou du quotidien des personnes atteintes...

 

En ce moment sur KTO

 

Reportage

Des personnes trisomiques interpellent le Parlement Européen

A l'occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, la Fondation Jérôme Lejeune a organisé une grande conférence au Parlement européen à Bruxelles. En question, la recherche scientifique sur la trisomie 21.

KTO a vécu cette journée aux côtés de Ségolène, l'une des jeunes femmes trisomiques ayant participé. Pourquoi une telle mobilisation ? Quels sont les enjeux ?

Reportage du jeudi 23 mars 2017.

 

Documentaire

Soigner l'intelligence

 

Melchior Pelletier, 19 ans, atteint de trisomie, et le généticien André Mégarbané nous entraînent dans l'enquête qu'ils mènent sur la trisomie 21. Ensemble, ils rencontrent des chercheurs de très haut niveau en France et en Suisse pour comprendre la trisomie et les recherches menées pour "soigner l'intelligence".

Une coproduction KTO / La Cuisine aux Images, 2017. Documentaire réalisé par Matthieu Chauvin, à voir ce lundi 20 mars, veille de la journée mondiale de la trisomie.

Documentaire du lundi 20 mars 2017.

 

 

Un Cœur qui écoute

Clotilde Noël : adoption et trisomie 21

 

Clotilde Noël a adopté une petite fille trisomique, dont l'histoire de l'adoption est racontée dans son ouvrage "Tombée du nid" (2015). Elle vient de publier "Petit à Petit" (Salvator), dans lequel elle retrace les années qui ont suivi cette adoption, et dans lequel elle donne la parole à des familles confrontées au handicap.

Elle est l'invitée de Cyril Lepeigneux dans l'émission Un Cœur qui écoute de ce vendredi 17 mars.

Un Coeur qui écoute du vendredi 17 mars 2017.

 

A revoir sur KTO

 

Dans l'actualité

Journée Mondiale 2017 de la trisomie 21

A la Source du 21 mars 2017.

Trisomie 21 : le CSA devant le Conseil d'Etat

Actualité du 7 septembre 2016.

Journée mondiale 2015 de la trisomie 21

A la Source du 19 mars 2015.

Journée mondiale 2014 de la trisomie 21

A la Source du 20 mars 2014

 

Série Vies de Famille "Trisomie 21"

L'annonce du diagnostic (1/3)

Vies de Famille du 11 mars 2015.

La vie de famille, c'est possible ! (2/3)

Vies de Famille du 18 mars 2015.

Quel avenir pour les enfants ? (3/3)

Vies de Famille du 25 mars 2015.

Grossesse : le dépistage de la trisomie 21

Vies de Famille du 15 mai 2013.

 

Témoignages

J'ai adopté deux enfants handicapés

Témoignage de Clotilde Noël, 38 ans, maman de 8 enfants dont deux handicapés qu'elle a choisi d'adopter.

Actualités du 25 novembre 2016.

Jean-Philippe Guilhaumon

Témoin de la miséricorde de Dieu, lui et sa femme ont adoptés des enfants handicapés.

Témoins de la Miséricorde du 20 novembre 2016.

Adopter un enfant trisomique, c'est possible ?

Conférence de Clotilde et Nicolas Noël, qui ont adopté deux enfants handicapés. Conférence organisée par l'OCH.

Hors-Série du 25 octobre 2016.

Ghislain du Chéné

Coordinateur international de Foi et Lumière, il est père de 5 enfants, dont une petite atteinte de trisomie 21.

Un Cœur qui écoute du 18 novembre 2013.

 

Autour de Jérôme Lejeune

Jérôme Lejeune, une conscience pour la science d'aujourd'hui ?

Les Mardis des Bernardins du 8 avril 2017.

 

En 1959, le Professeur Jérôme Lejeune, médecin et chercheur, a découvert la cause de la trisomie 21. A sa suite, la Fondation Jérôme Lejeune, reconnue d’utilité publique depuis 1996, agit pour les personnes atteintes de déficience intellectuelles d’origine génétique.

Elle développe et soutient des programmes de recherche visant la mise au point de traitements pour la trisomie 21 et les autres déficiences intellectuelles d’origine génétique.

Aller sur le site
de la Fondation Jérôme Lejeune